La formulación de leuprolide puede contener alcohol bencílico, y por lo tanto, los pacientes alérgicos a esta sustancia pueden desarrollar una reacción alérgica, presentando eritema e induración en el lugar de la inyección. En el tratamiento del carcinoma prostático, el leuprolide puede producir ocasionalmente un empeoramiento de los síntomas tales como dolor osteogénico o parálisis con posibles complicaciones fatales.

Los efectos secundarios más frecuentes asociados al tratamiento con leuprolide incluyen los síntomas menopaúsicos (50%), especialmente los sofocos y la diaforesis. Estos síntomas pueden ocurrir tanto en hombres como en mujeres y se deben a la disminución de los estrógenos que induce este fármaco. Los sofocos remiten usualmente de forma espontánea y no requieren que se interrumpa el tratamiento. Las mujeres premenopaúsicas desarrollan amenorrea.

Almacenar a 25 °C (77 °F); se permiten variaciones entre 15 y 30 °C (59 y 86 °F).

Dislipidemia, Cada Frasco Ampolla Contiene: Acetato de Leuprolida 3,75 Mg; Gelatina, 0.65 Mg; PLGA (Copolímero Ácido Láctico / Ácido Glicólico 75:25 Mol%), 33.1 Mg, D-Manitol, 6.6 Mg. Cada Ampolla de Diluyente Contiene: Carboximetilcelulosa Sódica, 5 Mg, D-Manitol, 50 Mg; Polisorbato 80, 1 Mg; Agua Para Inyectables C.S.