Hipersensibilidad conocida al ciprofloxacino y/o a cualquiera de los componentes de la fórmula y aún historia de hipersensibilidad a alguna quinolona.

El efecto adverso relacionado a ciprofloxacino oftálmico a esta formulación reportado con mayor frecuencia ha sido ardor o disconfort local tras la aplicación.7 En estudios de úlcera corneal con administración frecuente del medicamento, fueron observados precipitados cristalinos blanquecinos en aproximadamente 17% de los pacientes. 1,2 Generalmente aparecen durante la etapa temprana intensiva de la terapia para queratitis (dentro de los primeros 1-7 días de iniciada la aplicación del medicamento) cuando la solución es administrada repetidamente en intervalos de tiempo relativamente cortos; y usualmente se resuelve durante la fase tardía o continuación del tratamiento cuando la dosis (frecuencia de la administración) del fármaco es reducida.

Hipersensibilidad a cualquiera de los componente del producto.

Manténgase en un ambiente fresco y seco alejado de la luz solar directa.