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    AZITROBAC 200 mg / 5 ml Suspensión

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    Descripción

    Tratamiento de pacientes con infecciones leves a moderadas, causadas por cepas sensibles de los microorganismos designados en las condiciones específicas abajo listadas.


    Dosis

    Hipersensibilidad: casos raros de reacciones alérgicas severas, incluyendo angioedema, anafilaxis y reacciones dermatológicas como sí­ndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica. Hepatotoxicidad: función hepática anormal, hepatitis, ictericia colestática, necrosis hepática e insuficiencia hepática. Tratamiento de neumonía: no debe usarse azitromicina en Pacientes con neumonía que se considere que son inapropiados para la terapia oral, debido a que presentan enfermedad moderada a severa o factores de riesgo tales como cualquiera de los siguientes: Pacientes con fibrosis quística, Pacientes con infecciones adquiridas nosocomialmente, Pacientes con bacteremia conocida o sospechada, Pacientes que requieren hospitalización, Pacientes con significativos problemas de salud subyacentes que pudieran comprometer su capacidad para responder a su enfermedad incluyendo inmunodeficiencia o asplenia funcional. Diarrea asociada a Clostridium difícil.


    Contraindicaciones

    Pacientes con hipersensibilidad conocida a la azitromicina, a la eritromicina, a cualquier antibiótico macrólido o ketólido, o a cualquiera de los componentes del medicamento. Pacientes con historia de ictericia colestática/disfunción hepática asociada al uso previo de azitromicina.


    EfectosSecundarios

    Efectos adversos: Trastornos cardiovasculares: Palpitaciones, dolor en el pecho. Trastornos gastrointestinales: Melena, ictericia colestática, dispepsia, estreñimiento, anorexia, enteritis, flatulencia, gastritis, heces blandas, moniliasis oral, colitis pseudomembranosa, vómito, dolor abdominal, náusea y cefalea. Trastornos genitourinarios: Moniliasis, nefritis, insuficiencia renal aguda. Trastornos nerviosos: Cefalea, vértigo, somnolencia, hipercinesia, mareo, agitación, nerviosismo, insomnio.

  • General: Fiebre, edema facial, fatiga, infección por hongos, malestar y dolor.


    Ingredientes

    Cada tableta contiene: Azitromicina Dihidratada 524.00 mg, Excipientes c.s.p. Equivalente a 500 mg de Azitromicina. Cada 5 ml contiene: Azitromicina Dihidratada 209.61 mg Excipientes c.s.p. Equivalente a 200 mg de Azitromicina Base. Excipientes: Tabletas recubiertas: Celulosa Microcristalina, Povidona, Croscarmelosa Sódica, Talco, Fosfato Dicálcico Anhidro, Estearato de Magnesio, Laurilsulfato de Sodio, Dióxido de Silicio Coloidal, Hidroxipropilmetilcelulosa, Polietilenglicol, Colorante FD&C Azul Número 2 CI: 73015, Dióxido de Titanio, Metilparabeno, Lactosa Monohidratada, Butilhidroxitolueno. Suspensión Oral Polvo: Sacarosa, Sodio Fosfato Tribásico Anhidro, Goma Xantano, Sacarina Sódica, Almidón Pregelatinizado, Hidroxipropilmetilcelulosa, Saborizante de Cereza, Saborizante de Vainilla, Saborizante de Banano. Disolvente: Sorbitol 70 %, Propilenglicol, Metilparabeno, Propilparabeno, Agua Desionizada Forma Farmacéutica: Tabletas Recubiertas. Polvo para Suspensión Oral.