Procesos inflamatorios, dolorosos o febriles, agudos, subagudos y crónicos, de cualquier origen, como: artrosis, poliartritis reumatoidea, espóndilo-artritis anquilosante. Patología disco-vertebral: lumbalgia, ciatalgia, neu- ralgia cérvico-branquial y reumatismo extra-articular: periartritis escápulo- humeral.

La dosis sugerida es de 1 comprimido de LERTUS RL diariamente. Debe ingerirse sin masticarlo y con 1 vaso de agua. La duración del tratamiento dependerá del criterio del médico tratante.

Poco frecuentemente produce molestias gastrointestinales (gastritis, úlcera péptica, hemorragia digestiva), cefalea, vértigo, rash y otras reacciones menores de hipersensibilidad. Como cualquier otro AINE, puede provocar insuficiencia renal en pacientes con factores de riesgo. No altera la coagulación sanguínea con las dosis terapéuticas usuales. La codeína puede producir: constipación, somnolencia, náusea; en dosis altas, depresión respiratoria.

Hipersensibilidad a alguno de los componentes. Úlcera péptica activa. Trastornos del estado de conciencia (síndrome confusional, coma). Insuficiencia respiratoria. Embarazo. Lactancia. No debe ser administrado a niños. No debe administrarse conjuntamente con fármacos que induzcan depresión del sistema nervioso central, incluyendo el alcohol.

Almacenar a temperatura no mayor de 30 °C.

Diclofenaco Sódico.