Tratamiento de la enfermedad concomitante y secuelas debidas al deterioro de la actividad desintoxicante hepática (por ejemplo, en cirrosis del hígado) con los síntomas de encefalopatía hepática latente y manifiesta. También se usa en el tratamiento de hiperamonemia producida por enfermedades hepáticas agudas y crónicas, como, por ejemplo, cirrosis hepática, hígado adiposo, hepatitis, especialmente para la terapia de complicaciones neurológicas (encefalopatía hepática).

El contenido disuelto de 1-2 sobres de polvo granulado de HEPABRAND® se toma hasta 3 veces al día.

HEPABRAND® está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo. Trastornos acentuados de la función renal (insuficiencia renal), tomándose como valor orientativo al respecto un nivel de creatinina sérica superior a 3 mg/100 ml.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS Muy comunes: (?/10) Comunes:(? 1/100, ?1/10) No comunes: (? 1/1000, ? 1/100) Raros: (? 1/10000, ?1/1000) Muy raros: (? 1/10000), se desconocen (no pueden estimarse a partir de los datos disponibles) Trastornos gastrointestinales: No comunes: Náusea, vómito, dolor de estómago, flatulencia, diarrea. Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conectivo: Muy raros: Dolor de las articulaciones. Estos efectos adversos generalmente son transitorios y no es necesario retirar el medicamento.

Efectos en la capacidad de conducir y operar maquinaria: Como resultado de la enfermedad, la capacidad para manejar y operar maquinaria podría verse deteriorada durante el tratamiento con L-ornitina-L-aspartato.

Manténgase en un ambiente fresco y seco alejado de la luz solar directa.

L-Ornitina L-Aspartato 3,000 g, 1.13g de fructosa por cada sobre (equivalente a 0.11CEU).